WHO ने पूछा है कि आखिर भारत में दवाओं की गुणवत्ता और सुरक्षा की निगरानी कैसे की जाती है? बच्चों की मौत के बाद दवाओं के मानकों और उनकी जांच प्रक्रिया पर उठ रहे ये सवाल बेहद अहम हैं। यह सिर्फ एक दवा कंपनी का मामला नहीं, बल्कि भारत की दवा निर्माण उद्योग की विश्वसनीयता से जुड़ा मुद्दा है। इस मामले में भारत को अंतरराष्ट्रीय मंच पर अपनी दवा सुरक्षा प्रणाली को लेकर जवाब देना पड़ रहा है, जो चिंता का विषय है।
विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने भारत से कफ सिरप से बच्चों की मौत के मामले में विस्तृत जवाब मांगा है। यह मामला गैम्बिया और उज्बेकिस्तान में हुई दुखद घटनाओं से सीधा जुड़ा हुआ है। पिछले साल गैम्बिया में करीब 70 बच्चों की मौत भारतीय कंपनी के कफ सिरप पीने के बाद हुई थी। इसके कुछ समय बाद ही उज्बेकिस्तान में भी लगभग 18 बच्चों की जान चली गई, और इसका संबंध भी भारत में बनी एक अन्य दवा कंपनी के सिरप से बताया गया। इन दोनों ही देशों में हुए बच्चों की मौतों के बाद WHO ने अपनी जांच में पाया कि इन कफ सिरप में कुछ ऐसे जहरीले रसायन जैसे ‘डायएथिलीन ग्लाइकोल’ और ‘एथिलीन ग्लाइकोल’ मिले हुए थे। ये रसायन बच्चों के गुर्दों के लिए बेहद खतरनाक साबित हुए और उनकी मौत का कारण बने। इन भयावह घटनाओं ने दुनिया भर में भारतीय दवाओं की गुणवत्ता नियंत्रण पर गंभीर सवाल खड़े कर दिए हैं। यही वजह है कि WHO ने भारत सरकार से साफ तौर पर पूछा है कि उसके देश में दवाओं की निगरानी और जांच कैसे की जाती है ताकि भविष्य में ऐसी जानलेवा घटनाएं दोबारा न हों और भारत की वैश्विक दवा आपूर्तिकर्ता की छवि बनी रहे।
कफ सिरप से बच्चों की मौत के बाद, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने भारत सरकार से दवाओं की निगरानी व्यवस्था पर तीखे सवाल पूछे हैं। WHO ने जानना चाहा है कि भारत में दवाओं की गुणवत्ता और सुरक्षा की जांच कैसे की जाती है। खासकर उन कफ सिरप के मामलों में, जिनमें जहरीले रसायन पाए गए थे और जिनके कारण गांबिया तथा उज्बेकिस्तान जैसे देशों में कई बच्चों की जान चली गई थी। WHO ने भारत से पूछा है कि ऐसी घटनाओं को रोकने के लिए क्या कदम उठाए जा रहे हैं और दवाओं की जांच प्रक्रिया कितनी मजबूत है।
इस पर भारत सरकार ने अपनी प्रतिक्रिया दी है। सरकार ने कहा है कि वह WHO के सवालों पर गंभीरता से विचार कर रही है और मामले की पूरी जांच की जा रही है। भारत सरकार ने यह भी स्पष्ट किया है कि देश में दवाओं की गुणवत्ता नियंत्रण के लिए पहले से ही सख्त नियम और कानून हैं। स्वास्थ्य मंत्रालय ने भरोसा दिलाया है कि भविष्य में ऐसी किसी भी घटना को रोकने के लिए हर संभव उपाय किए जाएंगे और दवाओं की जांच प्रक्रिया को और मजबूत किया जाएगा। सरकार ने यह भी कहा कि देश में दवाओं की जांच के लिए मजबूत व्यवस्था है, लेकिन फिर भी किसी भी कमी को दूर किया जाएगा और इसे और प्रभावी बनाया जाएगा।
कफ सिरप से बच्चों की मौत की घटना ने भारतीय दवा उद्योग पर गहरा असर डाला है। भारत, जिसे ‘दुनिया की फार्मेसी’ कहा जाता है, अब अपनी साख बचाने की चुनौती का सामना कर रहा है। कई देशों ने भारत से आने वाली दवाओं की जांच और कड़ी कर दी है, जिससे भारतीय दवाओं के निर्यात पर बुरा असर पड़ने की आशंका है। इस घटना से भारत की अंतरराष्ट्रीय छवि को भी बड़ा झटका लगा है।
विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा भारत में दवाओं की निगरानी प्रणाली पर सवाल उठाने से नियामक चुनौतियों उजागर हुई हैं। विशेषज्ञों का कहना है कि भारत में दवाओं की गुणवत्ता जांचने और लाइसेंस देने की प्रक्रिया में कई खामियां हैं। खासकर, छोटे और मझोले दवा निर्माताओं पर निगरानी कमजोर पड़ जाती है। राज्य और केंद्र सरकार के नियामक निकायों के बीच बेहतर तालमेल की कमी भी महसूस की जा रही है। सरकार पर अब दबाव है कि वह दवा उत्पादन और बिक्री के नियमों को और सख्त करे, ताकि भविष्य में ऐसी दुखद घटनाओं को रोका जा सके। भारत को अपनी दवा नियामक प्रणाली को मजबूत करने की तुरंत जरूरत है।
यह मामला भारत की दवा उद्योग के लिए एक बड़ा सवाल खड़ा करता है। विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा सवाल उठाने से भारत की दुनिया भर में दवाओं के अच्छे निर्माता होने की पहचान को चोट पहुँची है। दुनिया के कई देश अपनी दवाओं के लिए भारत पर निर्भर करते हैं, ऐसे में इस घटना से भारतीय दवा कंपनियों पर भरोसा कम हो सकता है। भविष्य में भारतीय दवाओं की जाँच और भी कड़ी हो सकती है, जिससे हमारे निर्यात पर असर पड़ेगा। यह सिर्फ एक कंपनी का मामला नहीं, बल्कि पूरे दवा नियामक सिस्टम की विश्वसनीयता पर सवालिया निशान लगाता है।
इस स्थिति से निपटने के लिए भारत को अपनी दवा निगरानी प्रणाली में तुरंत और बड़े सुधार करने होंगे। दवाओं की गुणवत्ता जांच को और सख्त बनाना होगा और यह सुनिश्चित करना होगा कि हर कफ सिरप और अन्य दवाएं सुरक्षा मानकों पर खरी उतरें। दोषी कंपनियों के खिलाफ कड़ी कार्रवाई होनी चाहिए ताकि भविष्य में कोई ऐसी गलती न दोहराए। सरकार को राज्य और केंद्र स्तर पर दवा नियामक संस्थाओं के बीच बेहतर तालमेल बनाना होगा। इन कदमों से न सिर्फ बच्चों की जान बचाई जा सकेगी, बल्कि भारत की दवा उद्योग की खोई हुई साख भी वापस मिल सकेगी। यह सुधार सिर्फ दिखावे के लिए नहीं, बल्कि जमीनी स्तर पर होने चाहिए ताकि आम लोगों का विश्वास बना रहे।
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